반응형 소식12 신테카바이오 최첨단 AI 플랫폼으로 신약 개발 2년으로 단축 신테카바이오는 최첨단 AI 기술을 바탕으로 신약 개발의 모든 과정을 효율적을 관리하는 "전주기 AI 신약 개발 플랫폼"을 선보였습니다. 이 시스템은 기존의 신약 개발 과정에서 소요되된 5~7년의 기간을 약 2년으로 단축하는 것을 목표로 하며, 신약 후보 발굴 및 최적화 단계를 3~4배 빠르게 진행할 수 있습니다. 이를 통해 제약 산업의 패러다임을 변화시키고, 인류 건강 증진에 기여하려는 비전을 높이고 있습니다. 1. 주요 기술 및 데이터베이스 빅데이터 활용과 언어모델의 역할전주기 AI 신약개발 플랫폼은 신약 개발을 가속화하기 위해 다음과 같은 3대 핵심 데이터베이스를 활용합니다.구글 알파폴드의 단백질 구조 정보 : 약 2억 개의 단백질 구조 데이터를 포함.단백질 구조 은행(PDB)의 결합 정보 : 약 1.. 2024. 12. 17. 의약품 부작용 피해구제 신청 방법과 진료비 보상 상한액 최대 3,000만원 지원 식품의약품안전처는 2024년 12월 6일부터 의약품 부작용 피해구제 급여 신청 시 '진료비' 보상 상한액을 기존 2,000만 원에서 3,000만 원으로 상향한다고 발표했습니다. 이번 결정은 의약품 부작용을 고통받는 환자와 가족의 경제적 부담을 덜고 피해구제 제도의 실질적 지원을 강화하기 위해 마련된 조치입니다. 1. 의약품 부작용 피해구제란? 의약품 부작용 피해구제는 약을 복용한 뒤 예상치 못한 부작용으로 인해 건강상의 피해를 입은 환자에게 진료비, 장애 급여, 사망 보험금 등을 지원하는 제도입니다. 이 제도는 2015년 처음 도입되어 사망 피해 보상에서 시작해 점차 확대되었습니다. 특히 2019년부터는 진료비 지원 범위를 급여 항목뿐 아니라 비급여 항목까지 포함하며 환자 지원을 강화했으나, 상한액이 2.. 2024. 12. 6. 펩트론 당뇨병과 비만 치료제 개발로 일라이 릴리 협업, 주가 상승 기대감 펩트론은 최근 당뇨병과 비만 치료제 PT404의 임상 1상 계획을 발표하며 큰 주목을 받고 있습니다. PT404는 펩트론의 스마트데포 플랫폼 기술을 기반으로 개발된 약물로, 기존 치료제보다 더욱 편리하고 효율적인 치료 방법을 제공합니다. PT404와 스마트데포 기술의 혁신적 특징, 임상 시험 계획, 주가 동향 그리고 일라이릴리와의 협력 관계에 대해 살펴보겠습니다. 1. PT404 : 당뇨와 비만 치료의 새로운 접근 ✅ PT404 특징PT404는 티르제파타이드(Tirzepatide)를 기반으로 한 약물입니다. 티르제파타이드는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 수용체와 GIP(글루코스 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리팹타이드) 수용체를 동시에 활성해 혈당 조절과 체중 감소를 동시에 돕는 이중 작용 기전을 .. 2024. 11. 28. 이전 1 2 3 4 다음 반응형
