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소식9

신테카바이오 최첨단 AI 플랫폼으로 신약 개발 2년으로 단축 신테카바이오는 최첨단 AI 기술을 바탕으로 신약 개발의 모든 과정을 효율적을 관리하는 "전주기 AI 신약 개발 플랫폼"을 선보였습니다. 이 시스템은 기존의 신약 개발 과정에서 소요되된 5~7년의 기간을 약 2년으로 단축하는 것을 목표로 하며, 신약 후보 발굴 및 최적화 단계를 3~4배 빠르게 진행할 수 있습니다. 이를 통해 제약 산업의 패러다임을 변화시키고, 인류 건강 증진에 기여하려는 비전을 높이고 있습니다. 1. 주요 기술 및 데이터베이스 빅데이터 활용과 언어모델의 역할전주기 AI 신약개발 플랫폼은 신약 개발을 가속화하기 위해 다음과 같은 3대 핵심 데이터베이스를 활용합니다.구글 알파폴드의 단백질 구조 정보 : 약 2억 개의 단백질 구조 데이터를 포함.단백질 구조 은행(PDB)의 결합 정보 : 약 1.. 2024. 12. 17.

의약품 부작용 피해구제 신청 방법과 진료비 보상 상한액 최대 3,000만원 지원 식품의약품안전처는 2024년 12월 6일부터 의약품 부작용 피해구제 급여 신청 시 '진료비' 보상 상한액을 기존 2,000만 원에서 3,000만 원으로 상향한다고 발표했습니다. 이번 결정은 의약품 부작용을 고통받는 환자와 가족의 경제적 부담을 덜고 피해구제 제도의 실질적 지원을 강화하기 위해 마련된 조치입니다. 1. 의약품 부작용 피해구제란? 의약품 부작용 피해구제는 약을 복용한 뒤 예상치 못한 부작용으로 인해 건강상의 피해를 입은 환자에게 진료비, 장애 급여, 사망 보험금 등을 지원하는 제도입니다. 이 제도는 2015년 처음 도입되어 사망 피해 보상에서 시작해 점차 확대되었습니다. 특히 2019년부터는 진료비 지원 범위를 급여 항목뿐 아니라 비급여 항목까지 포함하며 환자 지원을 강화했으나, 상한액이 2.. 2024. 12. 6.

펩트론 당뇨병과 비만 치료제 개발로 일라이 릴리 협업, 주가 상승 기대감 펩트론은 최근 당뇨병과 비만 치료제 PT404의 임상 1상 계획을 발표하며 큰 주목을 받고 있습니다. PT404는 펩트론의 스마트데포 플랫폼 기술을 기반으로 개발된 약물로, 기존 치료제보다 더욱 편리하고 효율적인 치료 방법을 제공합니다. PT404와 스마트데포 기술의 혁신적 특징, 임상 시험 계획, 주가 동향 그리고 일라이릴리와의 협력 관계에 대해 살펴보겠습니다. 1. PT404 : 당뇨와 비만 치료의 새로운 접근 ✅ PT404 특징PT404는 티르제파타이드(Tirzepatide)를 기반으로 한 약물입니다. 티르제파타이드는 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 수용체와 GIP(글루코스 의존성 인슐린 분비 촉진 폴리팹타이드) 수용체를 동시에 활성해 혈당 조절과 체중 감소를 동시에 돕는 이중 작용 기전을 .. 2024. 11. 28.

퓨처켐 전립선암 치료제 FC705의 치료 목적 사용 승인과 주가 정보 퓨처켐은 방사성의약품 개발에 주력하는 바이오제약 기업으로, 최근 전립선암 치료제 "FC705"가 주목받고 있습니다. 이 약물은 식품의약품안전처로부터 치료 목적 사용 승인을 추가로 획득하며 전립선암 환자들에게 새로운 희망을 제시하고 있습니다. FC705의 작용 원리, 임상 진행 상황, 주가 변동 및 향후 전망에 대해 알아보겠습니다. 1. FC705의 작용 원리 : PSMA 표적 치료제 퓨처켐의 FC705는 방사성의약품으로, 전립선암 세포에 특이적으로 결합하는 PSMA(전립선 특이 막 항원, Prostate-Specific Membrane Antigen)를 표적으로 합니다. 이 표적 단백질은 전립선암 세포에서 높게 발현되며, FC705는 이를 정확히 인식하여 정상 세포에는 거의 영향을 미치지 않습니다. 방사.. 2024. 11. 28.

유한양행 렉라자의 폐암 신약 글로벌 진출과 주가 상승, 지금 사? 폐암은 전 세계적으로 가장 치명적인 암 중 하나로, 혁신적인 치료제가 필수적인 상황입니다. 이에 유한양행의 폐암 치료 신약인 "렉라자(성분명:레이저티닙)"가 미국을 시작으로 유럽, 중국, 일본 등 글로벌 시장에 진출하며 주목받고 있습니다. 렉라자는 한국에서 개발된 신약으로, 국내 바이오텍 산업의 위상을 높이는 대표적인 사례로 떠오르고 있습니다. 렉라자의 글로벌 진출 현황, 향후 전망, 그리고 한국 바이오텍 산업에 미칠 영향을 중심으로 살펴보겠습니다. 1. 렉라자의 글로벌 진출 현황 렉라자(성분명: 레이저티닙)는 EGFR(상피세포성장인자수용체) 변이 양성 비소세포폐암 환자를 대상으로 개발된 폐암 치료제로, 폐암 치료제 시장에서 주목받고 있습니다. 2023년 8월, 미국 FDA는 렉라자와 얀센의 항체 치료제.. 2024. 11. 25.

브릿지바이오테라퓨틱스 주가 상승 이유? 특발성 폐섬유증 치료제 개발 브릿지바이오테라퓨틱스는 희귀 질환인 특발성 폐섬유증(IPF)의 치료제를 개발하는 바이오 기업으로, 현재 BBT-877이라는 오토택신 저해제 기반 신약 후보 물질을 연구 중입니다. 최근 이 회사는 임상 2상에서 129명의 환자 중 76%에 해당하는 98명의 24주 투약 절차를 성공적으로 완료했다고 발표했습니다. 이 발표 이후, 브릿지바이오테라퓨틱스의 주가는 11.42% 상승해 3,365원에 11월 25일 거래되며 주목받고 있습니다. 특발성 폐섬유증은 폐조직의 점진적인 섬유화를 유발하는 치명적인 질환으로, 기존 치료 옵션이 제한적입니다. 따라서 새로운 치료제 개발은 환자들에게 큰 희망이 되고 있습니다. 이번 임상 결과는 BBT-877의 안정성을 입증하며 상업화 가능성에 한 걸음 더 가까워졌다는 평가를 받고 .. 2024. 11. 25.

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